В препаратах содержится недопустимое содержанием этиленгликоля, что может привести к травмам и смерти. Информацию о нескольких загрязненных сиропах и суспензиях от кашля и аллергии, произведенных лабораторией Pharmix в Пакистане, на своем сайте опубликовала Всемирная организация здравоохранения.

Впервые проблему выявили в ноябре в результате исследования, проведенного Мальдивским ведомством по контролю за продуктами питания и лекарств. Позже, подобные загрязнения были выявлены в Белизе, Лаосе и на Фиджи. По информации ВОЗ, в 23 партии сиропов Alergo, Mucorid и Zincell, а также суспензий Emidone и Ulcofin обнаружен неприемлемо высокий уровень токсичных веществ. Их в препаратах от 0,62% до 0,82% в то время как допустимое количество не должно превышать 0,10%.

Управление по регулированию лекарственных средств Пакистана провело собственную проверку производственных мощностей и записей компании Pharmix. В результате ВОЗ сделала вывод, что повышенное содержание диэтиленгликоля и этиленгликоля может быть и в других продуктах компании. В качестве меры предостережения пакистанское ведомство приказало производителю прекратить выпуск всех жидких лекарственных форм для перорального применения, а также выпустило оповещение об отзыве 5 выявленных ВОЗ загрязненных препаратов.

Индия является одним из главных поставщиков лекарств в Россию. По оценке Минэкономразвития, в прошлом году доля изъятых недоброкачественных препаратов индийского производства составила 48,3% по сравнению с 35,1% в 2021.