Фонд поддержки малышей с тяжелыми и редкими заболеваниями был создан 12 месяцев назад по указу президента. Благодаря этому дети обеспечены дорогостоящими лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и комплексным лечением. Учредителем «Круга добра» является Минздрав России, подчеркивает пресс-служба ведомства.

За год роботы обеспечены лекарствами или получили медицинскую помощь более 2100 юных россиян. Фонд обеспечивает необходимыми лекарственными препаратами детей со спинальной мышечной атрофией. Они получают, в том числе «Золгенсму», которая считается самым дорогим лекарством в мире. Со СМА обеспечены 1085 ребят, из них для 22-х приобретена «Золгенсма».

Список заболеваний, по которым фонд уже помогает, постоянно расширяется. Сейчас в перечне их 44. Для каждого определены критерии применения тех или иных лекарственных препаратов или ресурсоемких инновационных методов лечения в соответствии с международными рекомендациями, при которых назначенное лечение будет наиболее эффективно.

Каждую заявку, направленную в «Круг добра», рассматривает экспертный совет. В него входят ведущие специалисты федеральных центров, а маршрут заявки максимально прозрачен на всех этапах. Подать заявку на помощь фонда можно, в том числе, на портале Госуслуг.

За год работы был разработан и внедрен эффективный механизм помощи детям, который позволяет оперативно реагировать на обращения, максимально сокращать срок доставки препаратов или получения медпомощи, а также обеспечивать непрерывность лечения.

Финансируется «Круг добра» за счёт отчислений от повышенной ставки НДФЛ, которая действует для доходов свыше 5 млн рублей в год.