Чинить иностранное медицинское оборудование дубликатами больницам и поликлиникам могут разрешить уже с 1 сентября. С соответствующим предложением из-за риска санкций выступил Росздравнадзор. Проект приказа ведомства опубликован на портале проектов нормативных правовых актов, пишет «КоммерсантЪ».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения опасается введения ограничительных мер со стороны Запада против российской отрасли здравоохранения. Пока санкции ее не затрагивают. Однако ведомство волнуется, что могут возникнуть проблемы с поставками оригинальных комплектующих или принадлежностей к ним для ремонта медицинской техники. Эта информация содержится в отчете Росздравнадзора, опубликованного вместе с проектом приказа.

Для получения разрешения на использование неоригинальных комплектующих, владелец медоборудования должен будет собрать пакет документов. Безопасность совместного использования запчасти и техники должна быть подтверждена испытаниями и токсикологическими исследованиями. Проводить их будет подведомственный Росздравнадзору Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники.

По данным издания, проблемы с обслуживанием медтехники могут возникнуть, если для ремонта потребуются запчасти, относящиеся к товарам двойного назначения. Например, чипы. Их импорт запрещен в РФ рядом западных стран. В то же время ассоциации IMEDA неизвестно о случаях отказа вернуть отремонтированное оборудование в Россию или проблем с получением соответствующих разрешений.