Отечественный препарат от вируса папилломы человека осталось протестировать на детях и подростках. Разрешение на проведение финального этапа III фазы клинического исследования выдал Минздрав. Соответствующая информация опубликована в закрытой части реестра клинических испытаний министерства. Об этом газете «Ведомости» сообщили в пресс-службах производителя препарата «Нанолек» и Сеченовского университета.

Вакцину будут исследовать в трех московских федеральных исследовательских центрах: Первом МГМУ им. Сеченова, НМИЦ АГП им. Кулакова и РНЦХ им. акад. Петровского, а также в Пермском медуниверситете им. академика Вагнера, детской городской клинической больнице №11 Екатеринбурга и в ООО «Медицинские технологии» Санкт-Петербурга.

Прививка, согласно данным компании, будет защищать от четырех наиболее распространенных типов ВПЧ – 6, 11, 16, 18. Высокоонкогенные 16 и 18 типы способны вызывать рак шейки матки и другие онкологические заболевания, низкоонкогенные 6 и 11 типы – изменения на коже и слизистых – такие, как остроконечные кондиломы. Сейчас в России зарегистрированы и применяются две иностранные вакцины от ВПЧ.

Цель исследования – сравнить эффективность и безопасность новой четырехвалентной вакцины (т. е. от четырех типов вируса сразу) в возрастной группе 9-17 лет с препаратом американского производства. Тестирование продлится с марта текущего года по октябрь 2025-го с участием 402 добровольцев.